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Este estudio mapea modelos de organoides axiales derivados de células madre a un embrión humano, revelando que los progenitores neuromesodérmicos presentan un sesgo neural y que la inhibición de TGF-β es fundamental para la transición entre progenitores anteriores y posteriores durante el alargamiento del eje corporal.
Este estudio construye un atlas transcriptómico espaciotemporal de la placenta de ratón que revela que la migración y el metabolismo del glucógeno mediados por células trofoblásticas de glucógeno son esenciales para la viabilidad fetal.
Este estudio demuestra que la ausencia de la proteína EML3 en ratones provoca un desarrollo embrionario retrasado y una malformación cerebral tipo "cobblestone" debido a defectos estructurales en la membrana basal pial que permiten la migración excesiva de neuronas, estableciendo así a Eml3 como el primer miembro de la familia EML asociado a este tipo de trastorno.
Este estudio demuestra que la señalización de Hippo regula diferencialmente las subpoblaciones de progenitores distales SOX9+ y sus estados transicionales, proporcionando un mecanismo clave para el control del tamaño pulmonar y la especificación de tipos celulares durante el desarrollo de los pulmones de mamíferos.
Este artículo propone DA-FL, un enfoque de aprendizaje federado que mitiga la heterogeneidad estadística y el desequilibrio de clases en la predicción de diabetes mediante un mecanismo de doble corrección basado en la distribución de datos, logrando mejoras significativas en estabilidad y rendimiento frente a métodos convencionales.
Este estudio demuestra que el desarrollo postnatal acelerado y la ausencia de marsupio en el zarigüeya *Monodelphis domestica* sugieren que una estrategia de vida r-seleccionada fue ancestral en los metaterios, lo cual probablemente les permitió sobrevivir a la extinción K-Pg en lugar de hacerlos más vulnerables.
Este estudio presenta un enfoque rentable que combina datos de ATAC-seq (de tejidos completos y células individuales) con mapas de conservación genómica derivados de secuenciación de bajo costo sin ensamblaje para identificar elementos reguladores cis en el gran genoma de *Parhyale hawaiensis*.
Este estudio demuestra que las temperaturas elevadas interrumpen fatalmente las divisiones nucleares en embriones tempranos de *Drosophila* al debilitar la interacción entre F-actina cortical y microtúbulos, provocando fallos mitóticos que pueden ser mitigados mediante la modulación de la expresión de genes específicos, lo que sugiere su utilidad como indicadores de adaptación al cambio climático.
Mediante la imagen en vivo de progenitores neurales en cebra, este estudio revela una heterogeneidad significativa entre la dinámica de respuesta a la señal Sonic Hedgehog y la especificación del destino celular individual, destacando los límites de precisión de las redes reguladoras genéticas en la interpretación de morfógenos en campos celulares pequeños y dinámicos.
Este estudio revela una heterogeneidad transcripcional oculta en las células de la costura de *C. elegans*, donde la retroalimentación transcripcional de los componentes de la vía Wnt genera asimetrías en el ARNm y refuerza la especificación de destinos celulares tras las divisiones simétricas y asimétricas.
Este estudio identifica un nuevo órgano derivado de la cresta neural llamado tracto microtúnel (TMT), cuya formación regulada por el eje Sox10-Cdc42 es esencial para guiar la homing de progenitores de células T hacia el timo en peces cebra y ratones.
Este estudio caracteriza la organización genómica y la expresión transitoria del gen homólogo bovino DUXC en embriones preimplantacionales, identificando una nueva secuencia de ARNm y sugiriendo su papel como inductor de la activación temprana del genoma embrionario.
Este estudio demuestra que en el corazón regenerativo del pez cebra, micronichos espaciales definidos por interacciones celulares específicas, particularmente un eje fibroblasto-macrófago mediado por IL34-CSF1RA, orquestan los estados funcionales de los macrófagos para promover la reparación cardíaca y evitar la fibrosis.
El estudio demuestra que el sistema nervioso entérico carece de regionalización intrínseca a lo largo del eje anteroposterior y, en su lugar, sigue una trayectoria de maduración temporal que es finamente ajustada por señales extrínsecas del microambiente, en particular la vía de señalización PTN/MDK-PTPRZ1.
Este estudio demuestra que en el pez tilapia del Nilo, la señalización Desert Hedgehog a través del eje Ptch2/Gli1/Sf1 es esencial para regular la diferenciación de las células de Leydig madre, no su supervivencia, estableciendo un mecanismo clave para el desarrollo de la línea celular esteroidogénica.
Mediante imágenes intravitales de alta resolución en ratones, este estudio revela que la actividad de calcio en las células endoteliales de la piel forma una red espacial y temporalmente conservada regulada por la conexina 43, cuya ausencia provoca disfunción vascular que puede ser revertida mediante la inhibición de canales de calcio tipo L.
Este estudio demuestra que variaciones fisiológicas modestas en los microARNs del espermatozoide, como miR-200c-3p, son suficientes para programar cuantitativamente la expresión génica embrionaria y alterar los resultados del desarrollo, estableciendo un mecanismo epigenético por el cual factores paternos pueden inducir fenotipos en la descendencia.
Este estudio demuestra que la proteína MEIOSIN conserva una actividad intrínseca independiente de STRA8 que impulsa la entrada a la meiosis en vertebrados, revelando que STRA8 es un módulo evolutivo posterior que mejora la eficiencia de este proceso regulado por el dominio HMG de MEIOSIN.
Este estudio presenta un atlas espacial y temporal de la expresión de isótopos de tubulina durante la transición epitelial-mesenquimal de la cresta neural en el embrión de pollo, revelando una reprogramación sistemática de los genes de tubulina y motores microtubulares que proporciona un recurso fundamental para comprender la organización del citoesqueleto en los cambios de estado celular embrionario.
Este estudio presenta el primer análisis genómico y funcional completo de los diez genes de la familia DMRT en *C. elegans*, revelando que seis de ellos muestran expresión sexualmente dimórfica en diversos tejidos y que su ausencia provoca defectos en la diferenciación neuronal, lo que sugiere roles más allá de la diferenciación sexual.